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藥用級(jí)膠囊用明膠 符合2025版藥典四部標(biāo)準(zhǔn) 藥品評(píng)審有備案登記

更新時(shí)間:2026-06-24      點(diǎn)擊次數(shù):18

膠囊用明膠

Jiaonangyong Mingjiao  

Gelatin for Capsules

本品為動(dòng)物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白不完酸水解、堿水解或酶降解后純化得到的制品,或?yàn)樯鲜鋈N不同明膠制品的混合物。

【性狀】本品為淺黃色至黃棕色,透明或半透明微帶光澤的薄片、顆粒或粉末。

在熱水中易溶,在稀醋酸中溶解,在乙醇中不溶。

【鑒別】取本品20mg,置試管中,加水2ml,在55℃水浴中使溶解,加12.5%硫酸銅溶液0.05ml,混勻,再加2mol/L氫氧溶液0.5ml,溶液立即顯藍(lán)紫色。

干燥失重 取本品,在105℃干燥15小時(shí),減失重量不得過15.0%(通則0831)。

熾灼殘?jiān)∪”酒?/span>1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^2.0%

鉻 取本品0.5g,精密稱定,置聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加硝酸510ml,混勻,100℃預(yù)消解2小時(shí)后,蓋好內(nèi)蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內(nèi),進(jìn)行消解。消解完后,取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,用2%硝酸溶液轉(zhuǎn)入50ml聚四氟乙烯量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。

同法制備空白溶液。

另取鉻單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用2%硝酸稀釋制成每1ml含鉻1.0μg的鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液,臨用時(shí),分別精密量取鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液適量,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml含鉻080ng的對(duì)照品溶液。

取供試品溶液與對(duì)照品溶液,照電感耦合等離子體質(zhì)譜法(通則0412第一法)測(cè)定(此為第一法),或以石墨爐為原子化器,照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在357.9nm的波長(zhǎng)處測(cè)定(此為第二法),兩種測(cè)定方法可選做一項(xiàng),計(jì)算,即得。含鉻不得過0.0002%

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

砷鹽 取本品2.0g,加淀粉0.5g與氫氧化鈣1.0g,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火熾灼使炭化,再在500600℃熾灼使灰化全,放冷,加鹽酸8ml與水20ml溶解后,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。

微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過103cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu,不得檢出大腸埃希菌;每10g供試品中不得檢出沙門菌。

【類別】膠凝劑(用于膠囊劑)。

【貯藏】密封,在干燥處保存。


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